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病原感染检测宏基因组检测

合肥病原微生物宏基因组 mNGS 检测

临床应用

快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染

样本类型

血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物

检测方法

宏基因组高通量测序

报告周期

3天

价格

3500元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我发烧一周了,查不出原因,适合做这个检测吗?
您的情况属于“不明原因发热”,非常符合本检测的适用场景。mNGS 能一次性筛查 31,033 种病原体,包括常规血培养和 PCR 查不到的罕见病原,比如立克次体、分枝杆菌等。报告周期仅 3 天,能帮助临床快速锁定病因,尤其适合常规检查阴性但高度怀疑感染的患者。
这个检测到底是怎么做的?能简单说说流程吗?
检测流程包括:样本前处理、核酸提取(DNA+RNA)、合成cDNA、片段化、文库构建、高通量测序、生物信息分析及报告解读。简单来说,就是提取样本中所有病原体的遗传物质,一次性测序后与31,033种微生物数据库比对,找出可疑病原。
报告说检出某种病原体,但我没症状,这代表我感染了吗?
不一定。mNGS 检测非常灵敏,可能检出定植、既往感染的残留核酸或实验室污染。报告会结合 reads 数、临床背景等进行分类(明确病原、可疑病原、可能定植/污染)。您需将报告给医生,结合您的症状、影像学、常规检查综合判断,切勿自行用药。
报告出来了,我该直接按结果用药吗?
不能直接自行用药。mNGS报告是临床决策的辅助工具,检出病原体后,医生会结合您的症状、影像学及常规检查综合判断。例如,报告中的‘耐药基因4,417种’提示潜在耐药风险,但最终用药方案需医生根据药敏试验和《ABX指南》确定,切勿自行调整抗生素。
检测后我还能再咨询其他专家吗?
当然可以。我们的检测报告可作为临床决策的辅助依据,您可携带报告前往其他医院的感染科、呼吸科或重症医学科等科室进行会诊。我们也会提供专业的报告解读支持,帮助您和医生更好地理解检测结果中31,033种病原体、4,417种耐药基因等信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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