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优生检测无创产前检测

合肥染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕早期一次抽血,筛查宝宝是否存在21、18、13号染色体数量异常的常见风险。

谁需要做这个检测?

  • 身在合肥,希望获得比传统唐筛更准确结果的准妈妈。
  • 在合肥产检,唐筛显示风险值在临界范围,需要更明确信息的您。
  • 因担心羊水穿刺等有创检查的风险,希望寻求安全筛查方式的您。
  • 在合肥生活的35岁及以上,希望进行更周全孕期检查的准妈妈。
  • 有不良孕产史,希望在本次怀孕中加强监测的合肥准妈妈。
  • 对宝宝健康高度关注,希望利用先进技术进行全面了解的合肥家庭。

这个检测能查出什么?

每一条染色体都像一本记录生命密码的说明书,宝宝通常拥有完整的两套。这项检测可以检查21号、18号和13号这三条关键染色体的数量是否存在明显差异——是多了一条(三体)还是少了一条(单体)。它主要用于筛查唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)这三种常见的染色体数量异常。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA碎片来完成,是一种无创的筛查方法。需要了解的是,它是一项筛查,而非最终诊断。它主要针对上述三种特定异常,无法覆盖所有染色体或基因问题,也不能检测出染色体结构异常。如果筛查结果提示风险,通常建议通过羊水穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要在合肥的合作服务点或通过邮寄方式,提供一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可,和常规抽血检查完全一样。无需空腹,正常饮食不影响结果。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,整体感觉轻松。在合肥的您可以选择前往指定机构采样,或联系服务人员安排护士上门采样及样本寄送服务,足不出户即可完成,极大方便了行动不便或时间紧张的您。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21三体的筛查准确性很高,对于18和13三体也有很高的检出率,能显著降低因假阳性结果带来的不必要焦虑。它的核心优势在于安全性,仅需抽取母体血液,对您和宝宝都无任何创伤和风险,避免了传统有创检查相关的潜在影响。正因如此,它已成为许多准妈妈的重要筛查选择。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。极少数情况下可能出现假阳性(结果高风险但宝宝实际健康)或假阴性(结果低风险但宝宝存在异常)。如果检测结果提示为高风险,这只意味着宝宝存在相关异常的可能性增高,务必遵从建议进行后续的产前诊断(如羊水穿刺)来做最终判断。检测报告会由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和普通的唐筛有什么区别?
主要区别在于准确性和技术原理。传统唐筛是生化筛查,准确率相对较低。而这项检测是直接分析胎儿的DNA,对21三体等异常的检出率更高,假阳性率也更低,能有效减少不必要的焦虑和后续有创检查。
采样当天我需要带什么证件过去?
请您务必携带本人有效的身份证件原件。如果是通过某些特定机构预约,可能还需要提供相关的预约凭证,建议您提前与客服确认。
1705元里面包含的保险,具体是保什么的?
所包含的保险主要是针对本次检测可能出现的罕见情况进行保障。例如,如果检测提示高风险,后续需要进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺),保险可能会对部分诊断费用提供补贴。具体保障范围请参阅保险条款。
我去年怀过一个唐氏宝宝,这次怀孕做这个检查还准吗?
对于有不良孕产史的您,这项检测仍然是有效的筛查手段。但鉴于您属于高风险人群,我们强烈建议您将完整病史告知医生,由医生综合评估,可能建议更密切的监测或直接进行产前诊断。
这个检测报告是全国都承认的吗?
您好,是的。检测报告由具有专业资质的实验室出具,具有广泛的认可度,在全国范围内均有效。报告内容专业、清晰,您可以凭此报告进行后续的优生咨询。

注意事项

  • 检测适用孕周通常为12周及以上,具体请以现场咨询确认为准。
  • 检测为自费项目,费用为1705元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 若您是多胎妊娠,请在咨询时务必说明,检测适用范围可能不同。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗等情况,可能影响检测,请提前告知。
  • 请妥善保管您的检测样本编号,方便后续查询报告进度。
  • 收到报告后,请务必联系专业人员获取解读,勿自行过度解读结果。
  • 本检测服务已包含相关的保险保障,具体条款可在采样前查阅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

史** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体很棒,就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦躁。不过客服有提前发消息告知延迟原因,算是有点安慰。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测需要绝对严谨,个别情况会出现复核,导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们会继续优化流程。

2026-03-3068人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

检测本身很好,性价比高。但等报告那几天有点焦虑,看到有些平台有“加急服务”(当然要加钱),我在想如果这个套餐也能提供付费加急选项就更灵活了,满足不同人的需求,价格体系就更完善了。

机构回复

感谢您的建议!我们目前以保障标准服务的质量和稳定性为主。您关于提供弹性服务的想法很有价值,我们会认真评估其可行性。

2026-03-2419人觉得有用
陈** 已验证 32岁孕妈

比较了几家,最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实,发生理赔时(虽然结果低风险未触发),你们内部处理了,我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录,彻底保护了我的‘检测隐私’。

机构回复

您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议,实现理赔数据内部闭环处理,确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息,彻底守护隐私。

2026-03-2754人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

双胞胎孕妈,检测前最担心样本量不足要重抽。采样前护士专门确认了是双胎,还安慰我说他们的技术要求单胎双胎都一样,让我放宽心。果然一次成功,报告也按时出了,心里一块大石头落地。

机构回复

双胎妈妈的担忧我们非常理解。感谢您的信任!我们的检测技术对单胎/双胎均有稳定保障,采样人员也经过针对性培训。恭喜您获得理想的结果!

2026-03-175人觉得有用
赵** 已验证 备孕夫妻

我是准爸爸,主要我负责跑腿。最大感受就是省心,从公众号下单到查看报告全在手机上完成。提醒短信很及时,不会错过节点。取报告时还自动生成了解读版,虽然最后还是要问医生,但自己先看能懂个七八成,心里有底。

机构回复

谢谢您从准爸爸的角度分享体验!我们的数字化服务确实希望为家庭提供便利,让信息获取更透明易懂。有任何疑问,我们的顾问也随时在线解答。

2026-03-0443人觉得有用
贾** 已验证 高危孕妇

抽血过程很顺利,环境也干净。但报告出来的时间比客服最初告知的“7-10个工作日”要晚了一天,虽然理解可能有波动,但等待最后那几天特别焦虑,每天刷好几次系统。希望时间预估能更保守准确一些,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情,也为我们的时间预估未能完全准确向您致歉。您关于“主动通知”的建议非常中肯,我们将完善我们的进程告知机制,在发生延迟时第一时间通知客户,减少您的焦虑。感谢您的督促。

2026-03-1114人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1415人觉得有用
戴** 已验证 二胎妈妈

起初觉得价格小贵,老公说值就做了。现在看,这份报告像是给宝宝的“健康说明书”,让我们能更放松地享受孕期。附赠的遗传咨询小课堂链接也很有用,学到了不少。整体超出预期。

机构回复

能将报告比作“健康说明书”,是对我们工作莫大的褒奖。很高兴附加的知识服务也能帮到您。愿这份安心伴随您整个美好的孕期旅程!

2026-01-2956人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-02-255人觉得有用

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